
2025-11-18
中國科學院昆明動物研究所與聯(lián)勤保障部隊第920醫(yī)院近期聯(lián)合繪制了一個涵蓋獼猴所有主要器官系統(tǒng)(30個組織)、覆蓋多個分子維度的自然衰老基線圖譜,并揭示了器官衰老呈顯著異步等重要分子特征,為理解非人靈長類以及人類的器官衰老模式和可能機制提供了新的研究和認識框架。
身體器官如何衰老?器官衰老的模式是什么樣的?其分子基礎又是什么?這些基礎性問題是認識衰老規(guī)律和應對衰老相關疾病的關鍵。人體衰老涉及多個器官系統(tǒng),其衰老速度是否不同,亦一直缺乏系統(tǒng)性認識,其主要原因在于匹配的器官組織樣本獲取困難。而獼猴在生理、代謝、衰老表型等方面與人類高度相似,是極具價值的非人靈長類研究模型。中國科學院昆明動物研究所孔慶鵬團隊前期基于獼猴外周血轉(zhuǎn)錄組建立了非人靈長類的衰老軌跡,...
2025-11-08
北京時間2025年11月8日,由中國科學院昆明動物研究所牽頭,聯(lián)合中國科學院古脊椎動物與古人類研究所、中山大學、陜西省考古研究院、山東大學等國內(nèi)外多家科研機構,在國際學術期刊《細胞》(Cell)上發(fā)表了題為“Genome sequences of extant and extinct gibbons reveal their phylogeny, demographic history, and conservation status”的研究論文。
北京時間2025年11月8日,由中國科學院昆明動物研究所牽頭,聯(lián)合中國科學院古脊椎動物與古人類研究所、中山大學、陜西省考古研究院、山東大學等國內(nèi)外多家科研機構,在國際學術期刊《細胞》(Cell)上發(fā)表了題為“Genome sequences of extant and extinct gibbons reveal their phylogeny, demographic history, and conservation status”的研究論文。該研究通過對現(xiàn)存及滅絕長臂猿的大規(guī)?;蚪M測序與比較分析,系統(tǒng)闡明了長...
2025-10-01
通過大規(guī)模獼猴遺傳和表型數(shù)據(jù)的采集,該研究首次刻畫了中國獼猴的突變景觀圖譜,解析了中國獼猴部分表型背后的遺傳基礎。
獼猴在遺傳和生理結構上與人有著極高的相似性,其代表物種恒河猴(Macaca mulatta)是目前生命科學和生物醫(yī)藥研究中使用最廣泛的靈長類動物之一。近年來,受新冠疫情以及生物大分子藥物研發(fā)需求暴漲的影響,獼猴資源曾一度出現(xiàn)嚴重短缺,甚至出現(xiàn)“一猴難求”的現(xiàn)象。開展獼猴資源的相關探索研究,無疑具有重要的意義與戰(zhàn)略價值。中國科學院昆明動物研究所承擔建設的“模式動物表型與遺傳研究國家重大科技基礎設施(靈長類設施...
2025-09-18
近日,中國科學院昆明動物研究所研究團隊首次利用CRISPR-Cas9基因編輯技術,在獼猴胚胎中對ATM基因進行精準敲除,成功創(chuàng)建了ATM功能缺失的獼猴模型。
在眾多罕見病中,小兒共濟失調(diào)-毛細血管擴張癥(Ataxia-Telangiectasia,簡稱A-T)被稱為“最令人心碎的兒童疾病之一”。這是一種由ATM基因突變引起的嚴重遺傳性神經(jīng)退行性疾病,雖然發(fā)病率極低(大約每十萬名新生兒中僅有一至兩名患兒),但其殘酷的病程和無法治愈的現(xiàn)實,卻讓無數(shù)家庭陷入絕望。A-T患兒通常在嬰兒期就會出現(xiàn)運動協(xié)調(diào)異常,最早在6個月大時,家長就會發(fā)現(xiàn)孩子不會像其他嬰兒一樣穩(wěn)穩(wěn)坐下或伸手拿東西。到1歲左...
2025-08-05
科學家依托模式動物表型與遺傳研究國家重大科技基礎設施(靈長類設施),對自發(fā)自傷獼猴開展了細致研究,相關研究結果于發(fā)表在《研究》(《Research》)上。
近年來,一種被稱為“非自殺性自傷”(nonsuicidal self-injury,NSSI)的行為,在青少年群體日益增多。這種行為是指個體故意傷害自己身體,如割傷、燒傷皮膚,但目的不是自殺。這種行為增加了自殺風險,給個人、家庭和社會帶來巨大負擔,已被《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第5版》(DSM-5)列為需要臨床關注。然而,NSSI生物學原因不明,主要是缺乏可模擬人類NSSI特征的動物模型。科學家通過觀察發(fā)現(xiàn),在飼養(yǎng)的獼猴群體中,一定比例...
2025-06-06
姚永剛團隊和張登峰團隊合作解析了阿爾茨海默病(AD)小鼠脈絡叢在發(fā)病早期的細胞和分子病理變化特征,這為闡明脈絡叢在AD和其他神經(jīng)退行性疾病中的作用,提供了基礎數(shù)據(jù)和新的視角。
2025年5月31日,知名學術期刊Molecular Neurodegeneration發(fā)表了姚永剛團隊和張登峰團隊合作開展題為“Early transcriptional and cellular abnormalities in choroid plexus of a mouse model of Alzheimer’s disease”的研究結果,解析了阿爾茨海默病(AD)小鼠脈絡叢在發(fā)病早期的細胞和分子病理變化特征。這為闡明脈絡叢在AD和其他神經(jīng)退行性疾病中的作用,提供了基礎數(shù)據(jù)和新的視角。脈絡叢作為腦脊液的分泌組織和血液-腦...
2024-12-05
中國科學院昆明動物研究所宿兵團隊與中國科學院數(shù)學院張世華團隊合作,對人類和獼猴的ACC進行了單細胞多組學的跨物種整合分析。研究發(fā)現(xiàn),人與獼猴的興奮性神經(jīng)元亞型端腦外投射神經(jīng)元(ET)顯著高表達了超過一半的已知VEN標記基因,而其他神經(jīng)元亞型則沒有,這說明ET包含VEN細胞簇。
前扣帶回皮層(ACC)在靈長類大腦的功能網(wǎng)絡中占據(jù)一個獨特的位置,它通過遠程神經(jīng)投射將與“情感”相關的邊緣系統(tǒng)和與“認知”相關的前額葉皮層相連接。ACC參與多種高級認知功能的調(diào)控,包括注意力分配、獎賞預期、決策和情緒調(diào)節(jié)等,并與多種人類精神疾病的發(fā)生相關。ACC雖然在哺乳動物大腦中是一個保守的皮層區(qū)域,但在細胞水平上,ACC在演化中發(fā)生了一個關鍵創(chuàng)新,即在體型較大的社會性哺乳動物中出現(xiàn)了大型投射神經(jīng)元——...
2024-11-26
近期,中國科學院昆明動物研究所鄭萍團隊,聯(lián)合中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心陳洛南團隊和昆明動物研究所姚永剛團隊,在獼猴精原干細胞的表觀特征和干細胞穩(wěn)態(tài)關鍵調(diào)控因子的研究中取得了進展。
哺乳動物精原干細胞是雄性生育力維持的細胞基礎,也是制備生殖系基因編輯動物的細胞載體。實現(xiàn)人類精原干細胞的體外長期擴增培養(yǎng),對患癌男童生育力的保存具重要意義。猴精原干細胞系的建立,有助于解決猴基因編輯中長片段精準插入難題。迄今,人和非人靈長類精原干細胞的體外長期擴增培養(yǎng)仍是領域難題。理解人和非人靈長類精原干細胞穩(wěn)態(tài)調(diào)控機制,能夠為體外培養(yǎng)條件的優(yōu)化提供重要理論指導。盡管國際上已有幾個工作分析了人...
2023-08-15
為深入解析驅(qū)動靈長類大腦進化的遺傳機制,中國科學院昆明動物研究所吳東東課題組與盛能印課題組、王文課題組和張國捷課題組合作,整合大量靈長類基因組、轉(zhuǎn)錄組、單細胞轉(zhuǎn)錄組與表觀組數(shù)據(jù),全面分析了調(diào)控序列在靈長類大腦進化過程中的作用機制與功能影響。
目前已有大量研究證實快速進化的調(diào)控元件是驅(qū)動復雜性狀進化的重要因素,例如人類大腦進化。但是人類發(fā)達的大腦并非一蹴而就,而是經(jīng)歷從原猴、新大陸猴、舊大陸猴、小猿、大猿到人類不斷增加的過程,目前少有研究探討這些調(diào)控元件對其他非人靈長類,特別是相對原始的靈長類大腦進化的影響。?為深入解析驅(qū)動靈長類大腦進化的遺傳機制,中國科學院昆明動物研究所吳東東課題組與盛能印課題組、王文課題組和張國捷課題組合作,整...
2023-06-02
中國科學院昆明動物研究所牽頭發(fā)起的靈長類基因組計劃目前取得階段性重大突破,6月2日,該計劃以??问皆诰€發(fā)表8篇Science論文,其中昆明動物所主導或參與發(fā)表6篇Science和2篇Science Advances。
中國科學院昆明動物研究所牽頭發(fā)起的靈長類基因組計劃目前取得階段性重大突破,6月2日,該計劃以??问皆诰€發(fā)表8篇Science論文,其中昆明動物所主導或參與發(fā)表6篇Science和2篇Science Advances。該專刊涵蓋了靈長類研究的多個熱點領域,厘清了靈長類動物的系統(tǒng)發(fā)育關系;揭示了靈長類動物的基因組多樣性特征和演化歷史;解析了靈長類動物大腦、體型、骨骼、感官、食性等復雜性狀演化的遺傳基礎;發(fā)現(xiàn)了寒冷促進亞洲葉猴復雜社...
2022-10-10
為探究蜂猴適應性進化的遺傳機制,吳東東團隊從頭組裝了倭蜂猴(Xanthonycticebus?pygmaeus)染色體水平的基因組序列,并對50只倭蜂猴和6只孟加拉蜂猴(Nycticebus bengalensis)進行全基因組重測序。研究發(fā)現(xiàn),與解毒有關的GSTA基因家族在蜂猴中特異性擴張,其在蜂猴肝臟中表現(xiàn)出特異性高表達。此外,研究人員發(fā)現(xiàn)PITRM1基因在蜂猴和考拉之間表現(xiàn)出趨同進化。
10月4日,《PNAS》期刊在線發(fā)表吳東東課題組的最新研究成果“Functional genomics analysis reveals the evolutionary adaptation and demographic history of pygmy lorises”,該工作揭示了蜂猴適應性進化的遺傳機制和群體歷史,被選為當期的封面文章。網(wǎng)頁鏈接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2123030119?蜂猴是一類瀕危的靈長類動物,在進化過程中表現(xiàn)出許多不尋常的生理和行為特征,包括低代謝率、行動緩慢和夜...
2022-09-28
近日,中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員團隊牽頭發(fā)現(xiàn)抗菌肽LL-37的表達在AD病人中大腦顯著增加,進一步研究發(fā)現(xiàn)LL-37可以誘導氯離子通道CLIC1上調(diào)和膜轉(zhuǎn)移、并激活CLIC1從而誘導氧化自由基產(chǎn)生、神經(jīng)膠質(zhì)細胞過度興奮、神經(jīng)性發(fā)炎等。該研究也第一次發(fā)現(xiàn)了CLIC1的內(nèi)源性激動劑LL-37。干預LL-37、CLIC1或者CLIC1-LL-37互作提供了可能的AD治療或者藥物研發(fā)策略。
阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease, AD)是一種發(fā)病進程緩慢、隨著時間不斷惡化的神經(jīng)退行性腦部疾病。AD的疾病機制一直沒有明確定論,Aβ沉積曾經(jīng)被認為是重要的病理因素,但幾乎所有針對Aβ的臨床藥物都宣布失敗,因此探索AD發(fā)病機制及尋找新的藥物靶點十分重要。近日,中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員團隊牽頭發(fā)現(xiàn)抗菌肽LL-37的表達在AD病人中大腦顯著增加,進一步研究發(fā)現(xiàn)LL-37可以誘導氯離子通道CLIC1上調(diào)和膜轉(zhuǎn)移、...
2022-03-09
胡新天課題組使用32只幼猴作為研究對象,采用由不同CCT構成的四種典型光源來研究CCT與眼軸增長之間的關系。在經(jīng)過365天的觀察后,低CCT光照下的獼猴的眼軸增長顯著小于高CCT光照下的獼猴的眼軸增長,并且在整個觀察期間,這種效應是持續(xù)和穩(wěn)定的。該成果是國內(nèi)外第一次系統(tǒng)的關于常規(guī)照明光源色溫與眼軸發(fā)育關系的報道。由于眼軸過度增長是青少年近視的主要原因,這些結果有可能為預防青少年近視提供新的手段和方法。
近視(Myopia)是眼睛在調(diào)節(jié)放松狀態(tài)下,距離較遠物體的反射光線經(jīng)眼球屈光系統(tǒng)作用后,聚焦于視網(wǎng)膜之前,導致視物不清的病理現(xiàn)象。近視不僅對工作和生活有著很大影響,中高度近視患者在中年以后還會明顯增加白內(nèi)障、青光眼、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜變性等疾病的發(fā)病率。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計,視覺健康問題已經(jīng)與腫瘤、心血管疾病并列為全球三大嚴重影響人的生存質(zhì)量的疾患。?我國近視患者近5億,患病人數(shù)居世界第一,已經(jīng)成為...
2022-02-21
近日,2021年度中國信息生物學十大進展發(fā)布。我所宿兵研究員團隊與北京大學李程團隊及中科院數(shù)學院張世華團隊合作發(fā)表于《Cell》的研究成果"3D Genome of macaque fetal brain reveals evolutionary innovations during primate corticogenesis"入選。
近日,2021年度中國信息生物學十大進展發(fā)布。我所宿兵研究員團隊與北京大學李程團隊及中科院數(shù)學院張世華團隊合作發(fā)表于《Cell》的研究成果"3D Genome of macaque fetal brain reveals evolutionary innovations during primate corticogenesis"入選。?該研究構建了獼猴胎腦高分辨率大腦三維基因組圖譜。通過跨物種進化分析,發(fā)現(xiàn)了人類特有的染色質(zhì)空間結構和腦發(fā)育調(diào)控元件,證明了人類已進化出更為精細的腦發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡。該...
2021-11-30
11月30日,國際知名學術期刊Cell Discovery發(fā)表了題為Depletion of giant ANK2 in monkeys causes drastic brain volume loss的研究成果,報道了巨型ANK2基因敲除猴的腦容量急劇損失,但基本腦功能表現(xiàn)正常的發(fā)現(xiàn)。該項研究揭示了巨型ANK2基因在靈長類大腦發(fā)育中的關鍵作用,并很好地顯示了巨型ANK2基因在嚙齒類動物和靈長類動物之間存在的巨大進化差異。這些結果一方面提示了大腦的巨大可塑性,同時也表明我們建立的巨型ANK2基因敲除猴模型是研究大腦功能重組和可塑性的極佳模型。
11月30日,國際知名學術期刊Cell Discovery發(fā)表了題為Depletion of giant ANK2 in monkeys causes drastic brain volume loss的研究成果,報道了巨型ANK2基因敲除猴的腦容量急劇損失,但基本腦功能表現(xiàn)正常的發(fā)現(xiàn)。?自閉癥譜系障礙(ASDs)是一類神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,核心癥狀為社會交往障礙和重復刻板行為。ASDs影響全世界約1-2%的人口,臨床可分為綜合征型和非綜合征型。大多數(shù)綜合征型ASDs都有遺傳基礎,大多數(shù)非綜合征型ASDs...